В США продолжаются судебные тяжбы по вопросу, который может оказать существенное влияние на процесс разработки новых методов диагностики и лечения, а также лекарственных препаратов для больных, страдающих от заболеваний, связанных с мутациями генов. К таким заболеваниям относятся, например, все типы рака. Таким образом, решение по данному делу затронет интересы большинства населения Земли.

В конце марта 2012 года Верховный суд США вернул дело против компании Мириад Дженетикс (Myriad Genetics) в апелляционный суд федерального округа, поручив нижестоящей организации пересмотреть свое решение, принятое в июле 2011 года в пользу компании Мириад. Большинство наблюдателей считают, что своим решением Верховного суда указывает на необходимость при пересмотре дела учесть один недавний прецедент. Дело в том, что недавно апелляционный суд принял решение в пользу ... Читать дальше »

В статье швейцарских ученых из Института здоровья Нестле Мартина Куссмана и Петера ван Бладерена, опубликованной в журнале «Новые направления генетики» (Frontiers in Genetics), рассматривается новый подход к пониманию роли в здоровом питании человека взаимодействий между геномами трех типов: геномами употребляемых в пищу организмов, геномами микробиоты кишечника и геномом человека, употребляющего пищу и служащего организмо ... Читать дальше »

Портал drugdiscoverynews.com сообщает о разработке исследователями из компании Vaxil Biotherapeutics и учеными из Университета Тель-Авива новой революционной вакцины ImMucin, которая нацелена на «обучение» собственного организма больного раком пациента умению разыскивать и разрушать опухолевые клетки.

... Читать дальше »

Как ни покажется странным, но иногда в некоторых научных журналах печатают презабавные статьи. Например, в декабре 2011 г. (а не 1 апреля, как можно было бы предположить) в журнале Journal of Clinical Nursing («Журнал по клиническому уходу за больными») была опубликована статья под названием «Роль медицинских сестер в предотвращении инфекции вируса Solanum: действия при эпидемии зомби».

... Читать дальше »

Как известно, носитель генетической информации – ДНК – существует в ядре клетки не в свободном состоянии, а в комплексе с различными белками, и это комплекс называют хроматином. Структура хроматина играет важную роль не только в компактизации ДНК, но и в регуляции многих процессов, в которых участвует ДНК, включая и первый этап экспрессии генов – т.е., синтез на ДНК-матрице молекулы РНК, которая затем используется для синтеза белка, если это мРНК, или для выполнения иных функций, если это некодирующая РНК.

Структура хроматина может изменяться благодаря эпигенетическим («надгенетическим») механизм ... Читать дальше »

До настоящего времени активацию или подавление экспрессии определенного нужного гена производили с помощью светового облучения или добавления химического агента. Эти методы получили широкое применение в научных исследованиях, особенно на культурах клеток, но их приложение в медицине было затруднено по очевидным причинам – для работы с пациентами такие методы неприменимы.

Для того чтобы изменить эту ситуацию, исследователи из Рокфеллеровского университета (США) под руководством Джеффри Фридмана с помощью методов генетической инженерии создали клетки, которые способны секретировать инсулин в ответ на облу ... Читать дальше »

В майском номере научного журнала Nature за 2012 год была опубликована статья авторов из Японии и США (руководитель научной группы – д-р Яошихиро Каваока) о мутантном штамме вируса «птичьего гриппа» H5N1. Эта ... Читать дальше »

В статье профессора Медицинской школы Вандербильтского университета Нэнси Браун, напечатанной в журнале Clinical and Translational Science ... Читать дальше »

Глиобластома – агрессивный тип рака с высокой смертностью. Известно, что благодаря одному из сложных молекулярных путей, работающих в клетках глиоблпстомы, этот тип рака устойчив к лечению препаратами, действие которых нацелено на путь TRAIL-зависимой активации запрограммированной клеточной гибели (апоптоза).  Название белка TRAIL – это аббревиатура, расшифровка которой переводится с английского как «родственный фактору некроза опухолей (TNF), индуцирующий апоптоз лиганд».

TRAIL-з ... Читать дальше »

Масштабное статистическое исследование кариотипов (наборов хромосом) раковых клеток выявило некоторые особенности увеличения или потери хромосом (анеуплоидии) в раковых клетках при более чем 60 типах онкологических заболеваний.

Хромосомная анеуплоидия (отклонение от нормального числа хромосом в ядре клетки) является самым распространенным нарушением при раке. Известно, что некоторые нарушения, например, транслокации фрагментов хромосом, связаны со специфичными типами рака и участвуют в развитии этих заболеваний. Однако большинство аберраций, как кажется, неспецифичны и носят случайный характер, их влияние на развитие заболевания не ясно. Одной из актуальных фундаментальных проблем в биологии раковых заболеваний является исследование явления анеуплоидии хромосом и ее роли в онкогенезе.

В большинстве случаев потеря или приобретение лишней копии хромосомы являются для организма фатальными. Однако многие раковые клетки успешно существуют при значительных изменениях числа хромосом – част ... Читать дальше »